Panneau de corps complet SolRx série 1000

En raison des restrictions de taille des colis de messagerie, c'est avec tristesse que nous annonçons que la série SolRx 1000 a été officiellement retirée.

Depuis 1992, le panneau corporel complet SolRx série 1000 a soulagé des milliers de patients cutanés dans le monde entier et, ce faisant, est devenu la norme de facto pour la photothérapie à domicile des troubles cutanés. Cette référence a été appliquée au développement de notre système de photothérapie extensible pour tout le corps SolRx E-Series. La série SolRx E offre une flexibilité, une interchangeabilité et une extensibilité complètes des appareils pour tout le corps et change véritablement la donne dans le domaine de la photothérapie corporelle complète. Pour plus d'informations et pour acheter nos nouvelles unités de la série E, veuillez suivre ceci lien.

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Plus d'Infos

Poids98 livres
Dimensions80 × 33 × 7
Famille d'appareils SolRx

1000-Series

Des Modèles SolRx

1740UVB-NB, 1760UVB-NB, 1780UVB-NB, 1790UVB-NB

Nombre d'ampoules ►

, , ,

Bande d'ondes

UVB bande étroite (pic de 311 nm, Philips /01)

Numéro de pièce de l'ampoule

Philips TL100W/01-FS72 (100 watts par ampoule)

Exigences électriques

Alimentation 120 volts, 60 Hz, à 3 broches avec mise à la terre (15 ampères)

Poids du périphérique

1740 = 72 lb (32.5 kg), 1760 = 78 lb (34.5 kg), 1780 = 82 lb (37 kg), 1790 = 89 lb (40 kg)

Dispositif Dimensions

72 x 29 x 3.5 pouces (183 x 74 x 9 cm)

Code de procédure CPT/HCPCS

E0693 : panneau du système de luminothérapie UV, comprend des ampoules/lampes, une minuterie et une protection oculaire ; Panneau de 6 pieds.

Bandes d'ondes alternatives

UVA-1, UVA (PUVA), UVB-Broadband, veuillez contacter Solarc pour plus d'informations

Tensions internationales

Alimentation 230 volts, 50/60 Hz, à 3 broches avec mise à la terre. Disponible uniquement pour l'unité à 8 ampoules, modèle #1780UVB-NB-230V. Veuillez contacter Solarc pour plus d’informations.

réglementation

Licence d'instrument médical de Santé Canada n° 12783, US-FDA 510(k) n° K935572